2020, wie alles begonnen hat
Ich erzähle von meinem Leben mit ME/CFS, den Missverständnissen und wie ich langsam meinen eigenen Weg finde.
Wie alles begann
Ich war ein normaler Teenager. Schule, Freundinnen, Pläne. Wenn ich heute zurückdenke, fällt es mir schwer, dieses Mädchen mit dem zu verbinden, was danach kam.
Im Jahr 2020 bekam ich eine Polio-Impfung – eine Routine, etwas, das Millionen Menschen ohne jede Folge erhalten. Wenige Tage darauf erkrankte ich an einer EBV-Infektion, dem Pfeifferschen Drüsenfieber. Auch das ist für sich genommen nichts Ungewöhnliches; die allermeisten stecken es weg und sind nach ein paar Wochen wieder auf den Beinen.
Bei mir war es anders. Ich wurde nicht wieder gesund. Die Erschöpfung blieb, und sie wurde tiefer, als alles, was ich kannte – nicht das Müdesein nach einem langen Tag, sondern eine Schwere, die sich nicht wegschlafen ließ. Schon kleine Anstrengungen warfen mich für Tage zurück. Mein Körper hatte sich verändert, und niemand konnte mir zunächst sagen, warum.
Ich erzähle die Reihenfolge dieser Ereignisse so, wie ich sie erlebt habe – die Impfung, dann direkt die Infektion, dann ein Zustand, aus dem ich nicht mehr herausfand. Ob und wie diese Dinge zusammenhängen, ist eine Frage, die Ärztinnen und Ärzte beantworten müssen, und über die es bis heute Diskussionen gibt. Was ich sagen kann, ist, wie es sich angefühlt hat: als hätte sich nach einer durchgemachten Infektion ein Schalter umgelegt, der nicht zurücksprang.
Heute weiß ich, dass das, was nach einer EBV-Infektion bei manchen Menschen bleibt, einen Namen hat und ernst genommen werden muss. Damals wusste ich das nicht. Damals wusste ich nur, dass ich Hilfe brauchte – und dass „nicht wieder gesund werden" ein einsamer Ort sein kann.
Das war der Anfang. Wie es weiterging, erzähle ich in den nächsten Beiträgen. Und ich verspreche Dir, es werden sehr viele Beiträge.